Lactancia sin barreras
- publicado por Geovanny Sacta
- Categorías DIRECCIÓN DE VINCULACIÓN CON LA SOCIEDAD
- Fecha julio 3, 2025
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QUE ENCONTRARÁS EN NUESTRA GUÍA INTERACTIVA DE LACTANCIA SIN BARRERAS
La fisura palatina es una de las malformaciones congénitas más frecuentes a nivel mundial, y representa uno de los desafíos más silenciosos en la nutrición temprana del recién nacido. Para las madres que atraviesan este diagnóstico, el deseo de amamantar a su hijo choca con una realidad poco documentada y escasamente acompañada: la dificultad de establecer una lactancia materna efectiva cuando el paladar del bebé no se ha formado completamente, comprometiendo su capacidad de succionar y, con ello, su aporte nutricional desde los primeros días de vida.
La lactancia materna constituye el pilar fundamental de la nutrición infantil durante los primeros meses de vida. La Organización Mundial de la Salud recomienda su práctica exclusiva hasta los seis meses, reconociendo su papel insustituible no solo en el desarrollo físico y cognitivo del niño, sino también como estrategia directa de prevención de la desnutrición infantil, uno de los problemas de salud pública más urgentes en América Latina y el Ecuador. Sin embargo, cuando existe una fisura palatina, esta recomendación se convierte en un objetivo difícil de alcanzar sin orientación especializada, generando en muchas familias el abandono temprano de la lactancia y, con ello, un mayor riesgo de déficit nutricional en etapas críticas del desarrollo.
Ante esta realidad, el presente proyecto nace con el propósito de brindar una herramienta práctica y accesible: una guía de orientación para madres de bebés con fisura palatina, diseñada para fortalecer su capacidad de sostener la lactancia con técnicas adaptadas, apoyo emocional y acompañamiento informado. Más allá de su dimensión clínica, esta iniciativa se enmarca en el compromiso con el desarrollo sostenible, contribuyendo específicamente al Objetivo de Desarrollo Sostenible Hambre Cero, al promover una alimentación adecuada desde el inicio de la vida en una de las poblaciones más vulnerables y menos visibilizadas: los bebés que nacen con esta condición y las madres que los cuidan.
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